Palmitoylethanolamide (PEA), N-asiletanolamin (NAE) sinyal molekülleri sınıfına ait endojen bir yağ asidi amididir. Anti-inflamatuar, analjezik ve nöroprotektif dahil olmak üzere çeşitli biyolojik işlevlerde rol oynar. PEA, farmakolojik etkilerini peroksisom proliferatör-aktifleştirilmiş reseptör alfa (PPAR- )'yi aktive ederek ve muhtemelen dolaylı olarak kanabinoid reseptör sistemini aktive ederek gösterir.
PEA'nın klinik çalışmasıyla ilgili olarak, birkaç çalışma kronik ağrı üzerinde önemli bir rahatlama etkisi olduğunu göstermiştir. Örneğin, alt sırt ağrısı veya siyatik sinir ağrısı üzerine yapılan bir çalışmada, günde 600 mg veya 300 mg PEA, plasebodan daha büyük bir etkinlik göstermiştir ve daha yüksek dozlar (600 mg) daha önemli bir etkiye sahiptir. Ek olarak, başka bir çok merkezli randomize kontrollü çalışma da PEA'nın farklı patolojik durumlardan kaynaklanan kronik ağrıyı azaltmada etkili olduğunu ve etkilerinin hastanın yaşından veya cinsiyetinden bağımsız olduğunu göstermiştir.
Ağrı yönetimine ek olarak, PEA depresyon ve diğer psikiyatrik bozuklukların tedavisi için de incelenmektedir. Randomize, çift kör kontrollü bir çalışma, PEA'nın adjuvan antidepresan tedavi olarak hastaların Hamilton Depresyon Ölçeği (HAM-D) puanlarını önemli yan etkiler olmadan önemli ölçüde iyileştirdiğini bulmuştur. Bu çalışmalar, PEA'nın çeşitli sağlık sorunlarında potansiyel bir anti-inflamatuar ve nöroprotektif ajan olarak vaadini desteklemektedir.
Palmitoylethanolamide (PEA), geniş biyoaktivitesi ve klinik uygulama potansiyeli nedeniyle ilgi çekmiştir. Mevcut çalışma sonuçları önemli bir etkinliğe işaret etse de, etkinliğini ve güvenliğini daha fazla doğrulamak için daha yüksek kaliteli çalışmalara ihtiyaç vardır.