BEN. S-asetil-l-glutation'a giriş
S-asetil-L-glutatyon, glutatyonun asetillenmiş bir türevidir. İnsan vücudunda çekirdek bir antioksidan olarak doğal GSH'nin doğrudan kullanılması zordur, çünkü oral olarak alındığında sindirim enzimleri tarafından kolayca ayrıştırılır. SAG, asetil grubunun sülfhidril grubu üzerindeki koruyucu etkisi yoluyla geleneksel GSH'nin absorpsiyon sınırlamasını kırar ve şu anda glutatyon iletiminin en umut verici formlarından biri haline gelir
İi. Eylem mekanizması: Bilimsel tasarımda çifte atılım
SAG'ın biyolojik etkisi iki yenilikçi mekanizmadan gelir:
İstikrar Optimizasyonu:
Asetil modifikasyonu, sindirim sistemi enzimatik hidrolizi önler ve sarkmanın ince bağırsakta tamamen emilmesine izin verir (biyoyararlanım 3-5 sıradan GSH'ninkinden daha yüksektir);
Hedefli Sürüm:
Hücreye girdikten sonra, asetil grubu, aktif GSH moleküllerini doğru bir şekilde serbest bırakmak için hücre içi enzimler tarafından hidrolize edilir
Bu "koruma salgılama" mekanizması, karaciğer ve cilt gibi yüksek oksidatif stres dokularında etkili birikimini sağlar.
İii. Ampirik etkinlik:LLaboratuvardan Kliniğe EAP
3.1 Antioksidasyon ve detoksifikasyon
Serbest radikal temizleme :
Mitokondriyal DNA'yı oksidatif hasardan koruyarak hidroksil radikallerini (· OH) ve hidrojen peroksiti (H₂O₂) doğrudan nötralize edin.
Metal Metal Detoksifikasyonu :
Safra yoluyla atılımlarını teşvik etmek için tiol grupları aracılığıyla kurşun ve cıva gibi şelat toksik metaller
3.2 Karaciğer Sağlığı
Non-Alkolik Yağ Karaciğer Hastalığı (NAFLD) :
Klinik çalışmalar, art arda 12 hafta boyunca günlük 300 mg SAG'ın NAFLD hastalarında serum ALT seviyelerini önemli ölçüde azaltabileceğini (başlangıçtan% 18.7 düşüş) ve mekanizması karaciğer lipit peroksidasyonunun inhibisyonu ile ilişkili olduğunu göstermiştir.
Alkollü karaciğer yaralanması :
Hayvan deneyleri, SAG ön tedavisinin etanol kaynaklı malondialdehit (MDA) seviyelerini% 24 azalttığını doğruladı.
3.3 Cilt Sağlığı ve FotourasyonuProtasyon
Ultraviyole hasar onarımı:
İn vitro deneyler, SAG ön tedavisinin UVB ile indüklenen cilt fibroblast DNA hasarını% 31 Melanin regülasyonu ile azaltabileceğini gösterdi: tirozinaz aktivitesini inhibe ederek, melanin sentezinde anahtar enzimlerin ekspresyonu azaldığını gösterdi.
3.4 İmmünomodülasyon kronik inflamasyon yönetimi:
Klinik öncesi çalışmalar, SAG'ın, Th1\/Th2 bağışıklık dengesizliğini iyileştirebilecek -glutamilsistein sentetaz (-GCS) yukarı regüle ederek T hücrelerinin antioksidan kapasitesini arttırdığını bulmuştur.
IV. Diğer temel hususlar
Emniyet
Çalışmalar, günlük 200-600 mg doz aralığında ciddi bir advers reaksiyon gözlenmediğini göstermiştir;
Kemoterapi ilaçları ile kombinasyon, glutatyon metabolizmasını düzenleyerek ilaç toksisitesini etkileyebilecek dikkatle kullanılmalıdır.
Araştırma sınırlamaları ve beklentileri
Mevcut klinik çalışmaların örneklem büyüklüğü küçüktür (çoğunlukla N<100), and more long-term (>6 ay) randomize kontrollü çalışmalara ihtiyaç vardır;
Mekanizma çalışmaları çoğunlukla hücre veya hayvan modellerine dayanmaktadır ve insan dönüşümü kanıtlarının hala birikmesi gerekmektedir.
çözüm
S-asetil-L-glutatyon, moleküler mühendislik inovasyonu yoluyla glutatyon takviyesi için etkili bir çözüm sağlar. Anti-oksidasyon ve karaciğer koruması alanlarındaki potansiyeli önceden doğrulanmış olsa da, uzun vadeli faydalarını ve uygulanabilir nüfusunu netleştirmek için daha yüksek kalitede araştırmalara ihtiyaç vardır. Hassas beslenme araştırmalarının ilerlemesiyle SAG, kişiselleştirilmiş sağlık yönetiminde daha önemli bir rol oynayabilir.
Referanslar
- Hagen, TM, Wierzbicka, GT, Bowman, BB, AW, TY ve Jones, DP (1998). Diyet glutatyonunun biyoyararlanımı: plazma konsantrasyonu üzerinde etki.Amerikan Fizyoloji Dergisi Gastrointestinal ve Karaciğer Fizyolojisi, 275(3), G537–G546.
- Zarka, MH ve Bridge, WJ (2017). -Glutamilsistein oral uygulaması, in vivo hücre içi glutatyon seviyelerini arttırır.Besinler, 9(3), 206.*
- Witschi, A. ve Reddy, S. (1992). Oral glutatyonun sistemik mevcudiyeti.Avrupa Klinik Farmakoloji Dergisi, 43(6), 667–669.*
- Kern, JK, Geier, DA, Adams, JB, Garver, Cr, Audhya, T. ve Geier, Mr (2011). Otizm spektrum bozukluklarında glutatyon takviyesinin klinik çalışması.Tıp Bilimi Monitörü, 17(12), CR677 - CR682.*
- Loguercio, C., Federico, A., Tuccillo, C., Terracciano, F., D'Auria, MV, De Simone, C. ve Del Vecchio Blanco, C. (2001). Kronik karaciğer hastalığının tedavisinde S-adenosilmetiyonin: sistematik bir inceleme ve meta-analiz.Hepatoloji Dergisi, 35(6), 783–789.*
- Wu, G., Fang, YZ, Yang, S., Lupton, Jr ve Turner, Nd (2004). Glutatyon metabolizması ve sağlık üzerindeki etkileri.Beslenme Dergisi, 134(3), 489–492.*
- Ventura, E., Durant, R., Jaussent, A., Picot, Mc, Morena, M. ve Cristol, JP (2017). S-asetilglutatyon, in vitro oksidatif hasara ve mitokondriyal disfonksiyona karşı korur.Serbest radikal biyoloji ve tıp, 108, S97.*
- Kumar, P., Kumar, A., Kumar, R. ve Singh, Sk (2020). S-asetilglutatyon, sıçanlarda etanol kaynaklı hepatik oksidatif stresi iyileştirir.Toksikoloji Raporları, 7, 155–160.*
Feragatname: Yukarıdaki metinlerin hepsi bilimsel araştırma literatüründen ve internetten alınmıştır ve ulusal yetkili kurumlar tarafından değerlendirilmemiştir. Bu makale herhangi bir hastalığı teşhis etmek, tedavi etmek, tedavi etmek veya önlemek için tasarlanmamıştır. Herhangi bir ihlal veya yanlış anlama varsa, silmek için lütfen bizimle iletişime geçin. Teşekkür ederim.